Cos'è l'orto-amminofenolo
L'ortoamminofenolo, noto anche come 2-amminofenolo, ortoamminofenolo (OPA), 1-ammino-2-idrossibenzene, è una polvere cristallina bianca o grigio chiaro. 2-L'amminofenolo è un tipico composto anfotero aromatico e un importante intermedio chimico, ampiamente utilizzato nei campi dei coloranti, della medicina, della stampa e della biologia. Secondo quanto riportato in letteratura, l'o-aminofenolo può causare dermatite allergica nell'uomo e può anche causare metaemoglobinemia nell'uomo.
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Fondata nel 2014, Hangzhou Reward è emersa come attore leader nel settore chimico, specializzato nella produzione e distribuzione di un'ampia gamma di prodotti di alta qualità.
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Nel panorama in continua evoluzione delle soluzioni chimiche, la nostra azienda rappresenta un faro di qualità, innovazione e centralità del cliente. Dalla nostra fondazione nel 2014, abbiamo continuato a crescere ed evolverci, adattandoci ai cambiamenti e sostenendo i nostri valori fondamentali.
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Utilizzato in sintesi organica per preparare vari derivati eterei; utilizzato per la stampa di disegni; reagenti analitici. Solubile in acqua, alcool, etere, benzene e solfuro di carbonio. Può essere sublimato. reagisce con il cloruro ferrico per produrre il colore blu-viola.
4-INTERMEDI COLORANTI AMMINODIFENILAMINA
4-AMINODIFENILAMINA: Intermedi coloranti. Utilizzato principalmente per produrre vari importanti antiossidanti come 4010NA, 4020 e 668; per produrre sale blu RT, rosso acido GR, giallo disperso GFL, ecc.
2,6-Diidrossitoluene, chiamato anche 2-Metilresorcinolo in inglese. È un solido bianco in circostanze normali. Ha una certa solubilità in acqua del Chemicalbook e la sua soluzione acquosa è acida. Solubile nei comuni solventi organici. Il 2,6-diidrossitoluene è un composto fenolico che può essere utilizzato come intermedio nella sintesi organica e nella sintesi di prodotti chimici fini, nonché in medicinali, pesticidi, intermedi di tintura, ausiliari per capelli, ecc.
L'acido L viene utilizzato per preparare coloranti e pigmenti organici, come il blu intenso diretto L, la salsa viola del pigmento BLC, il rosso porpora CK, ecc., e viene anche utilizzato per preparare il fotosensibilizzatore fotoresist 215.
ORTOAMINOFENOLO:Sintesi organica e intermedi coloranti. Utilizzato per produrre acido blu medio R, solfuro giallo marrone, agente sbiancante fluorescente EBF, ecc. È anche un reagente per test per oro e argento. L'assorbimento del prodotto attraverso la pelle può causare dermatiti, metaemoglobinemia e asma.
2,6-Diidrossitoluene, chiamato anche 2-Metilresorcinolo in inglese. È un solido bianco in circostanze normali. Ha una certa solubilità in acqua del Chemicalbook e la sua soluzione acquosa è acida. Solubile nei comuni solventi organici. Il 2,6-diidrossitoluene è un composto fenolico che può essere utilizzato come intermedio nella sintesi organica e nella sintesi di prodotti chimici fini, nonché in medicinali, pesticidi, intermedi di tintura, ausiliari per capelli, ecc.
Viene utilizzato principalmente per la sintesi di farmaci antipiretici e analgesici pirazolonici come metamizolo, antipirina e aminopirina; viene anche utilizzato per la sintesi di coloranti acidi pirazolonici come il rosso medio acido BN, il giallo permanente G, coloranti per pellicole colorate e pesticidi. e altri intermedi della chimica fine.
È un importante intermedio colorante, utilizzato principalmente per produrre coloranti azoici e coloranti allo zolfo, e può anche essere utilizzato per produrre il nero di pelliccia D e il DNP antiossidante della gomma, ecc.
Viene utilizzato principalmente per la sintesi di farmaci antipiretici e analgesici pirazolonici come metamizolo, antipirina e aminopirina; viene anche utilizzato per la sintesi di coloranti acidi pirazolonici come il rosso medio acido BN, il giallo permanente G, coloranti per pellicole colorate e pesticidi. e altri intermedi della chimica fine.
Proprietà dell'orto-amminofenolo
L'orto-amminofeno è un composto chimico con varie proprietà fisiche e chimiche. Appare come aghi incolori o sostanza cristallina bianca che diventa da marrone chiaro a marrone se esposta all'aria. Il composto ha un punto di fusione di 172 gradi e un punto di ebollizione di 164 gradi. Ha una densità di 1.328 e un indice di rifrazione di 1.5444. l'orto-aminofeno è leggermente solubile in acqua, con una solubilità di 17 g/L a 20 gradi. Ha un intervallo di pH pari a 6,5-7,5 quando disciolto in acqua. Il composto è insolubile in benzene ma solubile in etanolo. È stabile in condizioni normali ma può essere sensibile all'aria e alla luce. Dal punto di vista della reattività, l'orto-amminofeno può reagire con agenti ossidanti e può formare prodotti esplosivi se combinato con THF (tetraidrofurano). Pertanto, è importante proteggerlo dall'esposizione all'aria e alla luce. Il composto è incompatibile con forti agenti ossidanti. In sintesi, l'orto-amminofeno mostra varie proprietà fisiche come la forma solida, il colore, i punti di fusione e di ebollizione, la solubilità e la reattività con diverse sostanze.
Sintesi industriale di orto-amminofenolo

I principali processi di preparazione dell'orto-amminofeno comprendono la riduzione della polvere di ferro, la riduzione dell'idrogenazione, la ri-riduzione della nitrazione e la riduzione del solfuro di sodio. Il suo metodo di sintesi tradizionale viene preparato idrolizzando l'o-nitroclorobenzene come materia prima e riducendo la polvere di ferro. Durante il processo di riduzione, l'inquinamento dei tre rifiuti è grave e il prodotto viene confezionato nei fanghi ferrosi, il che rende la resa del prodotto non elevata. L'orto-nitrofenolo può anche essere utilizzato come materia prima come etanolo come solvente per preparare l'o-amminofenolo. Poiché la solubilità dell'o-nitrofenolo (ONP) in acqua è troppo piccola durante il processo di riduzione, in questo processo viene utilizzato principalmente il solvente organico etanolo. Tuttavia, poiché l'o-amminofenolo (OAP) ha un'elevata solubilità nei solventi organici ed è molto instabile, la resa non è stata elevata e anche il costo dell'etanolo è elevato, il che rende il costo di questo processo leggermente più elevato. Tuttavia, con la riduzione del solfuro di sodio, la resa del prodotto ottenuto è molto bassa e, poiché le acque reflue contengono una grande quantità di ioni cloruro, provocano anche un grande inquinamento dell'ambiente.

CN201310710958.5 fornisce un metodo per preparare l'o-amminofenolo. Innanzitutto, come materia prima viene utilizzato l'o-nitroclorobenzene e per l'idrolisi viene aggiunta una soluzione di idrossido di sodio; quindi viene aggiunto idrosolfuro di sodio per la reazione di riduzione per ottenere sodio o-amminofenolo, quindi viene aggiunta la soluzione di acido solforico. Effettuare l'acidificazione per ottenere gas di idrogeno solforato e passare la torre di assorbimento dell'idrogeno solforato per ottenere idrosolfuro di sodio e quindi metterlo in produzione, e il solfato nella soluzione può reagire con gli ioni sodio nel nitrofenolato di sodio per ottenere solfato di sodio, quindi ridurre la temperatura per ottenere cristalli di sodio di acido solforico; la soluzione acidificata viene filtrata e quindi aggiunta alla soluzione alcalina e neutralizzata per ottenere l'o-amminofenolo finale. Le acque reflue ottenute dopo la produzione contengono ioni cloruro liberi e può essere aggiunto calcare per ottenere la precipitazione del cloruro di calcio; dopo aver rimosso la precipitazione, l'acqua di produzione industriale viene ottenuta mediante decolorazione del carbone attivo ed evaporazione a quattro effetti e messa in produzione per raggiungere lo scopo di riciclaggio.
Sensore elettrochimico basato su nanorod CaCu2O3
È stato sviluppato un sensore elettrochimico utilizzando CaCu2O3 nanostrutturato come materiale dell'elettrodo per la determinazione simultanea di orto-amminofeno, 2-clorofenolo (o-CP) e 2-nitrofenolo (o-NP). I nanotubi di CaCu2O3 sono stati sintetizzati attraverso un metodo di precipitazione chimica e caratterizzati utilizzando varie tecniche come la diffrazione di raggi X su polveri (XRD), la microscopia fotoelettronica a raggi X (XPS), la microscopia elettronica a emissione di campo (FESEM) e la microscopia elettronica a trasmissione ad alta risoluzione (HRTEM). Per fabbricare il sensore, gli elettrodi di carbonio vetroso (GCE) con un diametro di 3 mm sono stati modificati mediante fusione a goccia dei nanotubi di CaCu2O3. Sono stati condotti studi di voltammetria ciclica (CV) sul CaCu2O3/GCE, che ha mostrato un eccellente comportamento elettrochimico per l'ossidazione di orto-amminofeno, 2-CP e {{20}}NP a diversi potenziali che erano ben separati gli uni dagli altri. CaCu2O3/GCE ha dimostrato bassi limiti di rilevamento di 5,74 nM ({{30}}.626 ppb) per orto-amminofeno, 1,38 nM (0.177 ppb) per 2-CP e 1,03 nM (0,143 ppb) per 2-NP su ampi intervalli lineari misurabili. Gli studi sulla stabilità ciclica hanno mostrato un'eccellente stabilità dell'elettrodo fabbricato, con una perdita di solo il 7%, 13% e 14% rispetto alle risposte di corrente iniziali dopo aver condotto 100 cicli di CV per orto-amminofeno, 2-CP e 2-NP in PBS (pH 7,0). Gli studi di riproducibilità di sei diversi CaCu2O3/GCE hanno mostrato buoni recuperi. L'elettrodo fabbricato ha dimostrato sensibilità, stabilità e riproducibilità eccellenti ed è stato applicato con successo per la determinazione simultanea di orto-amminofeno, 2-CP e 2-NP in campioni di acqua di rubinetto e di acqua agricola.
Elettrodo modificato con nanonastri di grafene
Il rilevamento accurato dell'orto-amminofeno è di grande importanza a causa del loro ampio utilizzo come materie prime industriali e dei potenziali rischi ambientali che rappresentano. I metodi elettrochimici esistenti per rilevare questi composti individualmente presentano limitazioni quando nello stesso sistema sono presenti sia l'orto-amminofeno che l'4-amminofenolo. Per superare questa sfida, è stato sviluppato un nuovo metodo di rilevamento utilizzando un materiale composito chiamato nanonastri di grafene (GNR) modificato con ciclodestrine (CD). I GNR sono strisce di grafene con elevati rapporti lunghezza-larghezza e bordi diritti, che offrono eccellenti proprietà elettriche e un'ampia superficie teorica specifica. I CD, d'altra parte, sono oligosaccaridi noti per le loro capacità di legame selettivo. Combinando i GNR con i CD si ottiene un effetto sinergico, migliorando le prestazioni elettrochimiche del materiale composito. Il composito, denominato P- -CD-l-Arg/CNTs@GNRs, è ottenuto elettropolimerizzando -CD e l-arginina (l-Arg) sulla superficie di CNTs@GNRs, un'eterostruttura core-shell . L'l-Arg non solo facilita la funzionalizzazione di -CD sulla superficie dei CNTs@GNR, ma mostra anche un'eccellente attività elettrocatalitica verso orto-amminofeno e 4-amminofenolo. L'elettrodo modificato P- -CD-l-Arg/CNTs@GNRs consente il rilevamento elettrochimico simultaneo e altamente sensibile di orto-amminofeno e 4-amminofenolo. Combina il riconoscimento ospite-ospite e la capacità di arricchimento di -CD, l'attività elettrocatalitica di l-Arg e le importanti proprietà elettrochimiche e l'ampia area superficiale dei CNT@GNR. Rispetto ai metodi precedenti, questo approccio offre semplicità, praticità, facilità di preparazione e basso costo.
Processo per la preparazione dell'orto-amminofenolo
Processo di riduzione dell'idrogenazione:L'idrogenazione dell'orto-amminofenolo con idrogeno viene effettuata sotto l'azione di un catalizzatore, solitamente ad alta temperatura e alta pressione, e i catalizzatori comunemente usati includono platino, palladio e altri metalli nobili. Quando la reazione è completa, il prodotto idrogenato viene idrolizzato con acido diluito per produrre o-amminofenolo. Infine, il prodotto viene separato e purificato mediante distillazione e l'acqua viene rimossa per il confezionamento e lo stoccaggio.
Metodo di riduzione della polvere di ferro:Il metodo di sintesi tradizionale utilizza come materiale di partenza l'orto-nitroclorobenzene, che viene idrolizzato e poi ridotto con polvere di ferro. Sebbene questo metodo sia semplice, produce una grande quantità di acque reflue e residui di rifiuti, con conseguente inquinamento ambientale e bassa resa del prodotto.
Metodo di riduzione dell'idrogenazione:Come materie prime vengono utilizzati acqua, nitrobenzene e acido solforico, viene aggiunto un catalizzatore e la soluzione di reazione iniziale viene preparata in condizioni di gas idrogeno. Dopo la separazione solido-liquido della soluzione di reazione iniziale, il pH della soluzione miscelata viene portato a neutro con sostanze alcaline per ottenere orto-amminofenolo. Questo metodo presenta condizioni di reazione blande, funzionamento semplice, elevata sicurezza, elevata efficienza produttiva e costo del prodotto ridotto.
Metodo di riduzione del solfuro di sodio:Prendere l'orto-nitroclorobenzene come materia prima, aggiungere una soluzione di idrossido di sodio per l'idrolisi, quindi aggiungere idrosolfuro di sodio per la reazione di riduzione per ottenere o-amminofenolo di sodio, quindi aggiungere una soluzione di acido solforico per l'acidificazione per ottenere l'orto-amminofenolo finale. Sebbene questo metodo possa produrre ortoamminofenolo, le acque reflue contengono una grande quantità di ioni cloruro, che causano inquinamento ambientale.
Applicazioni dell'orto-amminofenolo
L'orto-amminofenolo è un importante intermedio nella sintesi dei coloranti e può essere utilizzato nella produzione di un'ampia gamma di coloranti tra cui coloranti al solfuro, coloranti azoici, coloranti acidi, coloranti mordenti, ecc. Applicazioni specifiche includono:
◆ Coloranti solforati e azoici:Utilizzato per la tintura dei tessuti.
◆ Coloranti acidi:Come il mordente acido Blue R, il complesso acido viola 5RN, ecc.
◆ Coloranti mordenti:Intermedi utilizzati nella produzione di coloranti mordenti.
L'ortoamminofenolo è ampiamente utilizzato anche in medicina e costituisce un importante intermedio nella sintesi di un'ampia gamma di farmaci. Le applicazioni specifiche includono:
◆ Sintesi dei farmaci:Utilizzato nella preparazione del mordente acido Blu R, solfuro giallo-marrone, candeggiante fluorescente EBF.
◆ Trattamento della sifilide e di altre malattie spirochetali:L'ortoclorofenolo è un componente farmaceutico per il trattamento della sifilide e di altre malattie spirochetali.
Quali sono i requisiti di conservazione dell'orto-amminofenolo?
1. Condizioni di conservazione
• Controllo della temperatura: l'ortoamminofenolo deve essere conservato a una temperatura inferiore a 30 gradi per prevenirne la decomposizione termica. A causa della sua proprietà di assorbimento dell'umidità, la temperatura del magazzino deve essere mantenuta a circa 25 gradi per mantenerne la stabilità.
• Controllo dell'umidità: l'ortoamminofenolo è sensibile all'umidità e deve essere conservato in un ambiente con umidità relativa inferiore al 75% per prevenire l'assorbimento di umidità e la deliquescenza. Il magazzino deve essere mantenuto asciutto per evitare l'influenza dell'aria umida.
• Conservazione alla luce: poiché l'ortoamminofenolo si ossida facilmente all'aria, deve essere conservato in un luogo fresco e al riparo dalla luce, evitando la luce solare diretta.
2. Requisiti di imballaggio e chiusura
• Conservazione sigillata: l'orto--amminofenolo deve essere conservato in contenitori sigillati per evitare che entri in contatto con l'ossigeno presente nell'aria, con conseguente ossidazione e scolorimento. Gli imballaggi sigillati possono ridurre l'area di contatto con l'aria e prolungarne la durata.
• Conservazione a secco: i reagenti che tendono ad essere igroscopici possono essere conservati in un essiccatore per ridurre ulteriormente il contatto con l'umidità.
3. Requisiti ambientali speciali
• Misure di controllo dell'umidità: il locale di conservazione deve essere mantenuto asciutto per evitare un ambiente umido che potrebbe portare all'assorbimento di umidità e alla deliquescenza dell'o-amminofenolo. Per i reagenti che tendono ad essere igroscopici, l'umidità del locale di conservazione deve essere mantenuta al di sotto del 75%.
• Evitare temperature elevate: la temperatura del locale di conservazione non deve superare i 30 gradi per evitare la decomposizione termica dei reagenti.
L'orto-amminofenolo è tossico e può causare dermatite allergica e metaemoglobinemia nell'uomo. È necessario osservare le seguenti misure di sicurezza durante la manipolazione dell'o-amminofenolo.
Contatto con la pelle
Togliere immediatamente gli indumenti contaminati e sciacquare abbondantemente la pelle con acqua e sapone.
Contatto visivo
Sollevare le palpebre, sciacquare con acqua corrente o soluzione salina e consultare immediatamente un medico.
Inalazione
Allontanati dalla scena e vai all'aria aperta e continua a respirare. Se la respirazione è difficile, somministrare ossigeno; se la respirazione si arresta, praticare immediatamente la respirazione artificiale e consultare un medico.
Ingestione
Bere molta acqua tiepida, indurre il vomito e consultare immediatamente un medico.
La nostra fabbrica
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